Seis millones de mujeres accedieron en forma gratuita a métodos anticonceptivos

 

En el año 2003 se creó el Programa Nacional Salud Sexual y Procreación Responsable (PNSSyPR) para lograr el cumplimiento de los objetivos establecidos en la Ley Nacional Nº 25.673, que entre otras metas estableció la garantía para la población del acceso universal y gratuito a métodos anticonceptivos. Desde ese momento hasta la actualidad se consolidaron los programas de Salud Sexual y Reproductiva en todas las provincias y se incrementó el número de establecimientos sanitarios en todos los niveles de atención que brindan servicios de salud sexual y reproductiva. Entre 2003 y 2011 más de 6.000.000 de mujeres accedieron de manera gratuita a los métodos anticonceptivos. La implementación de esta política sanitaria llevó un proceso complejo, y los avances realizados fueron acompañados por nuevos desafíos. Hace treinta años se firmó el protocolo de la Convención para la Eliminación de todas las formas de Discriminación contra la Mujer (CEDAW por sus siglas en inglés), que fue ratificado por la Argentina. Hace ocho, se creó por ley el Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable en la órbita del Ministerio de Salud de la Nación. Sin embargo, el acceso de las mujeres a los servicios de salud sexual y reproductiva continúa con algunas situaciones de desigualdad y discriminación, con significativas diferencias entre las distintas regiones del país. El informe -que se presenta en el link que figura al final de la entrada-  recupera el camino recorrido en los primeros ocho años de implementación de la ley 25.673, para evaluar los progresos alcanzados y revisar las metas a cumplir, que no pueden ser dejadas de lado, ya que está en juego la libertad de elegir, la salud y la vida de las mujeres, los varones y las y los adolescentes. No se puede avanzar si no se conoce el punto de partida, los derechos existentes, el acceso a los programas provinciales y la implementación de la política de salud sexual y reproductiva a nivel nacional.

http://www.msal.gov.ar/images/stories/pdf_serv/politicas-salud-sexual-y-reproductivva.pdf

 

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 Inicio: Lunes 30 de enero de 2012

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Alerta en Olavarría por KPC, la bacteria multiresistente que amenaza con una emergencia sanitaria

En el ámbito de la medicina la consideran una bacteria oportunista que inactiva a los antibióticos. La detectaron hace cuatro meses en Olavarría y se inició una alerta en el sistema de salud local. Actualmente se toman medidas de aislamiento y existe un sistema de vigilancia epidemiológica.

Qué es la KPC y cómo actúa.

 

Se trata de una bacteria “oportunista y multiresistente”, como la describen en el ámbito de la medicina, denominada con siglas en latín.

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¿A qué se llama Consentimiento Informado? ¿Qué requisitos debe cumplir?

 El “consentimiento informado” se puede definir como el compromiso conjunto que establece el espacio comunicativo destinado a informar en forma oral o escrita la naturaleza, los propósitos, la forma de aplicación de los instrumentos de recopilación de información o aplicación de pruebas experimentales, presentando los beneficios, los riesgos, alternativas y medios del proceso en el cual, quien recibe la información, irá a convertirse en participante, objeto de experimentación o contribuyente al análisis estadístico, constituyéndose el documento resultante en el testimonio escrito de quien va a ser investigado (o su tercero responsable, autorizado por ley) para lograr una autorización clara, competente, voluntaria y autónoma. Esto se convierte en una real colaboración y beneficio en pro de la sociedad y de la ciencia.

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Multan al laboratorio GlaxoSmithKline por ensayos clínicos irregulares en Argentina

 El juez Marcelo Aguinsky confirmó la sanción de $1.000.000 dispuesta por la ANMAT a la firma y a 2 médicos acusados de falsear permisos de padres para que sus hijos participaran de pruebas con una vacuna. Se cuenta con datos acerca de que  14 bebés murieron después de participar de las mismas.

 El laboratorio y los dos investigadores incumplieron requisitos legales básicos para llevar adelante, en 2007 y 2008, unos ensayos clínicos en niños de familias pobres, con el fin de desarrollar una vacuna para prevenir la neumonía adquirida y la otitis media aguda.

En este marco, siete bebés de la provincia de Santiago del Estero, dos de San Juan y cinco de Mendoza perdieron la vida después de haber participado de los ensayos.

Aún no se encontraron pruebas de que los fallecimientos tuvieran que ver con la administración del fármaco, pero tras conocerse las muertes se descubrió que la empresa farmacéutica había cometido irregularidades para conseguir el consentimiento de los padres, publica el diario español El País.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) fue quien investigó estos ensayos y, tras comprobar las irregularidades, dispuso una multa que fue confirmada por el juez en lo penal económico Marcelo Aguinsky al rechazar una apelación de los imputados.

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