¿Cómo pasar por alto los conflictos de intereses de los médicos/investigadores ante las retribuciones financieras de las farmacéuticas? ¿Qué hacer frente a las pruebas empíricas que muestran que los participantes de una investigación a menudo no llegan a comprender la información que se les suministra, poniendo en tela de juicio la confiabilidad y adecuación del proceso de consentimiento informado en principio destinado a protegerlos? ¿Cuántas veces los participantes de una…Seguir leyendo